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文章来源: 美通社       发布时间:2018-11-08

11月6日,GE医疗宣布其与威高药业合作建立的生物工艺一次性耗材全球生产基地在山东威海圆满竣工,双方为新工厂的启用举行了盛大的开业典礼!与此同时,一期产品也在万众期待中率先面世。根据GE医疗与威高药业达成的战略合作协议,双方将通过先后三期项目实现针对中国和全球市场生产线战略布局。


随着新工厂正式投入运营,GE医疗将为中国客户提供在价格与供应上更具竞争力的产品,满足中国市场对生物工艺一次性耗材日益增长的需求。作为GE医疗深化落实全面本土化战略的重要里程碑,此次合作再次彰显了其“立足中国,服务中国”的理念。


GE医疗携手威高药业,开启生物工艺一次性耗材本地化生产

发布典礼现场 (左起:威高药业总经理黄显峰、GE医疗生命科学事业部大中华区总经理李庆、威高集团总裁王毅、GE医疗生命科学事业部生物工艺耗材全球产品总经理Ross Acucena)


三期布局缔造长期战略合作


根据GE医疗与威高药业达成的战略合作协议,双方将通过先后三期项目实现针对中国和全球市场生产线战略布局。其中,一期项目符合ISO Class 7标准的洁净厂房占地面积约400平米,可实现年产能3万个2D及3D一次性储液袋及WAVE波浪式生物反应袋,总计涵盖19个品类的42款产品。其后的二期和三期项目还将有望根据后续生产需求再扩建。


GE医疗携手威高药业,开启生物工艺一次性耗材本地化生产

2D一次性储液袋产品图


此次发布的全线产品基于GE医疗全新专利Fortem(TM)膜平台打造,将最大程度帮助药企减少一次性耗材验证成本。由于采用独特工艺生产,拥有十层共挤出层的Fortem(TM)膜厚度仅为330微米,其中的双隔气层可有效降低气体透过率,保证储液更加安全、稳定。此外,Fortem(TM)膜还实现了优异的物理性能和生物相容性的结合,不仅耐穿刺刮擦,耐高低温,耐酸碱,同时超低的可提取物和浸出物,使其对细胞生长无抑制。


此次本地化产品的整个生产过程除采用GE医疗全球统一的液体接触原材料、生产设备和标准操作规范,还严格遵循GE医疗全球统一的高标准质量管理体系和质量控制方案,从而使中国客户能够以低于进口同类产品的价格享受到同等品质的产品和更快的货期,另一方面,也能大幅度提高供应链的安全性,降低潜在风险。


一次性使用系统的概念被应用于制药领域已有30余年历史。在中国,该类产品尽管起步相对较晚,但近年来发展迅速,已有一批生物制药企业将一次性使用系统引入制药工艺过程中。由中国食品药品新濠天地娱乐赌场交流中心牵头组织、经各界专家共同努力的《新濠天地娱乐赌场制药一次性使用系统应用及技术指南》于2016年编纂完成,为中国药监系统对一次性使用系统的监管提供了可借鉴的依据,也为产品生产企业对其使用提供了可查阅的资料。


GE医疗生命科学事业部大中华区总经理李庆先生表示:“GE医疗多年来深耕中国市场,不断致力于技术创新和发展多元化的合作伙伴关系。与威高药业的合作是我们在生物工艺一次性耗材如何实现本地化生产方面的一次尝试,也是GE医疗从技术服务本土化走向包括产品在内的整体解决方案本土化的开始。未来,我们期待着与更多国内优秀的生命科学耗材企业携手推进本地化生产,不仅为中国市场提供更多更好的产品,也助力这些产品走出中国,在亚洲甚至全球舞台上发光。”


深耕中国,全面本土化战略开花结果


GE的医疗业务一直是其最赚钱的版块之一。GE2017年财报显示,全年营收1221亿美元,利润率减少5.7%。医疗板块贡献了191亿的营收,同比增加5%。在巨额亏损的第四季度,GE医疗仍保持了6%的增长。


从1991年第一家合资企业GE航卫医疗系统有限公司在北京成立至今,GE医疗不断调整在中国市场的经营策略以应对市场。GE2017年的财报显示:拉丁美洲、中东、中国等新兴市场订单增长强劲,达12%,中国和中东地区是增长的主力。


而就全球高端器械设备领域来看,GE医疗是最晚分拆的公司,西门子在2015年正式拆分其医疗业务成立一个独立的公司;2016年飞利浦将照明业务独立上市而成为专注医疗业务的公司;GE于今年6月26日宣布分拆医疗业务,目前的进展暂不明确。


至此,高端医疗器械三巨头均走上了医疗业务独立发展的路径。分拆后,中国仍然是GE医疗的主力市场。


自上世纪以来,GE医疗始终致力于通过对人才、技术的投资以及标准化流程的开发,为中国客户提供更为优质、精准的产品与服务。1994年,GE医疗率先在上海建立两条造影剂生产线,获得30个国家和地区的市场批准。2006年,GE医疗当时在全球仅有4个的研究中心Fast Trak落户上海,迄今为止已为中国生物制药行业培养过千的专业技术人员,帮助客户优化数十项工艺,并将其成功放至生产规模。2007年上市的WAVE波浪式反应器如今已成为细胞培养种子扩增及放大的金标准。同年,GE医疗在浙江桐庐兴建了在亚洲的第一家滤纸生产基地。2016年,随着采用GE模块化生物制药整体解决方案KUBio(TM)的喜康生物制药工厂在武汉光谷落成,全球首个符合新濠天地娱乐赌场标准的模块化生物药物工厂就此诞生。


GE医疗携手威高药业,开启生物工艺一次性耗材本地化生产

全新投产的生物工艺一次性耗材生产线


2017年,GE医疗广州生物园正式奠基,并将于2019年建成2000L规模且符合欧盟及美国FDA标准的KUBio(TM)模块化工厂,届时GE医疗将具备为客户提供从临床前样品制备到三期临床所需的所有样品。2018年,与威高药业的合作使得GE医疗首次将生物工艺一次性耗材的本土化生产变为现实。


“非常高兴能够与GE医疗达成重要的战略合作,”威高药业总经理黄显峰表示,“GE医疗是全球最大的制药工艺方案供应商之一,借助其国内外丰富的资源和先进经验,我们能更好地满足中国客户的需求,助力中国生物工艺一次性耗材的本土化发展。随着一期项目顺利上线,二期产品一次性组件及过滤器产品和三期产品一次性配液袋的生产也已在计划之中。未来,我们会进一步深化与GE医疗的合作,为市场提供更完善的产品组合,为患者提供更多可负担的、高品质生物医疗用品。”


关于GE医疗


GE医疗是全球领先的医学成像、监护、生物制造以及细胞和基因治疗技术提供商,通过提供智能设备、数据分析、软件应用和服务,实现从疾病诊断、治疗到监护全方位的精准医疗。GE医疗拥有100多年的悠久历史,在全球拥有5万多名员工,享誉业界。公司致力于帮助医疗服务提供商、科研人员和生命科学企业为全球患者改善临床结果。


关于威高药业


山东威高药业股份有限公司隶属威高集团,成立于2002年,公司注册资本8千万元,占地面积20万平方米,建筑面积7万平方米,员工共有1500多人。


公司立足于医药行业,承担着威高集团医药产业发展重任,在威高集团“以人才为中心,进行产业结构调整、产品结构调整和组织结构调整”的发展战略指导下,继承和发扬威高文化,多元化发展,业务单元专注聚焦,力争成为肾科、消化内镜、手术重症、消毒感控领域的先进企业,成为威高集团产业群中重要成员。


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